消毒設(shè)備EPA年報可找哪些實驗室

時間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：40

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• 家電以色列SII認(rèn)證申請條件

  家電以色列SII認(rèn)證申請條件，以色列SII認(rèn)證強制性產(chǎn)品：標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證Standards Mark certification：自愿性+強制性認(rèn)證，原則上是自愿性認(rèn)證，但是針對第I類產(chǎn)品執(zhí)行強制性認(rèn)證要求。強制性產(chǎn)品包括：I類產(chǎn)品，具體包括存儲太陽能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃?xì)庋b置、便攜式電動浸式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機、冰箱、空調(diào)、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯

• 飲料瓶FDA認(rèn)證如何判定是否有效

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  水美國FDA檢測有效期是多久。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此

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  沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力