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微生物限度薄膜過濾法操作要點:整個操作過程需要在凈化臺內進行,并且要求潔凈度為100級;其次,要按照相關示意圖安裝好濾頭,并且進行后,備用。把試驗品用容積溶解以后,吸入器內,最后注入濾器玻璃筒內,連同儀器底座進行培養就可以,或者也可以濾頭脫離底座進行培養。有用戶培養箱容量有限,也可以采用如下操作方法:把已經抽干的試驗品溶液的濾頭從底座拔出,同時在濾頭下端螺絲管排液口塞住橡膠套塞。然后把濾頭與底座分
?? 全封閉智能集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器,配套集菌培養器使用。它的一個檢測過程是這樣的:讓供試品通過進樣管道連續被注入智能集菌儀培養器中,然后利用集菌培養器內形成的下壓,通過0.45微米孔徑的濾膜過濾,供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上,我們通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后就可以把所需培養基通過進樣管道直接注入集菌培養器中,放置規定的溫度培養,智能集
藥典中常見的格式:無菌 取本品,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。限度制定1、制劑通則或品種項下要求無菌及標示無菌的制劑和原輔料應制定無菌限度。包括劑、眼用制劑、吸入液體制劑、沖洗劑等。2、用于手術、嚴重、嚴重創傷的局部給制劑。檢查方法無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性質允許,應采用薄膜過濾法。薄膜過濾法一般應采用封閉式薄膜過濾器。無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于
內鏡由于其與眾不同的結構特點,較難進行清洗消毒,存在引發患者交叉感染的隱患,因此常規開展內鏡清洗消毒效果的監測,評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查,該方法在《醫院消毒衛生標準》(GB15982--2012)消毒后內鏡的監測中亦有提及,結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將較客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。恩計因此設計的內鏡微生物檢驗儀與內鏡微生物
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網 址: enji2020.b2b168.com
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