什么是PSE認證呢

時間：2021-12-13

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
歐盟代表是什么
新歐盟商品安全法規（稱為《歐盟市場監管法規2019/1020》）將于2021年7月16日生效。這項新法規要求帶有CE標志的商品需要具有位于歐盟境內的人員作為商品合規性聯系人（下稱“負責人”）。如果銷售的商品帶有CE標志并且是在歐盟境外制造的，那么需要在2021年7月16日之前確保此類商品具有位于歐盟的負責人。在2021年7月16日之后，在歐盟銷售帶有CE標志的商品但沒有位于歐盟境內的負責人屬于違法
體系認證iso9000申請需要哪些資料
ISO9001認證是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系**標準之一。ISO9000族標準是**標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標準化組織質量管理和質量保證技術會）制定的**標準。ISO9001認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益**化，為提高產品的信譽、減少重復檢驗
SRRC認證是一定要做的嗎
什么是SRRC認證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備，都須進行SRRC認證，標明無線**設備型號核準代碼；3、每一個無線電**設備型號核發一的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數的改變，則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺
ISO13485培訓內容包含哪些
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點，對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求，確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準，從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導，但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求，例如經營企業依據經營范圍和規模建立的