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ISO9000和IATF/TS16949都是屬于質量體系。ISO9000是通過過程的管理。從原材料的采購,檢驗,到生產任務的下達,每一道工序,到最后成品的檢驗,包裝,物流,含過程進行管控,是產品質檢持續穩定。**標準化組織是一個**性的非**組織,是**標準化領域中一個十分重要的組織。許多人會注意到,“ISO”與**標準化組織全稱(International Organization for St
歐代是歐盟授權代表(European Authorized Representative ),是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。沒有歐盟責任人會有什么影響??1. 出口歐盟海關受阻:歐盟海關抽檢和市場監管控力度加大,各成員國相互交換監管信息,一
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點,對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求,確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準,從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導,但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求,例如經營企業依據經營范圍和規模建立的
什么是CB認證,CB認證與CE認證的別在哪CB體系(電工合格測試與認證的IEC體系)是IECEE運作的-個體系,IECEE各成員國認證以IEC標準為基礎對電工能進行測試,其測試結果即CB測試和CB測試在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認證或批準準則而產生的貿易壁壘。IECEE 是電工會電工合格測試與認證的簡稱。“CE”標志是一種認證標志,被視為制造商打開并進
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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