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血藥濃度檢測主要有三種方法:光譜法、*法、HPLC高效液相色譜法。目前TDM大多采用*法和HPLC法,光譜法因為是八、九十年代的技術,已落后,檢測精度差,產品已基本淘汰。 *法由于檢測精度能基本滿足臨床要求,解決了某些藥物的臨床檢測,因而獲得一定的使用,由于其藥物檢測范圍太窄,能檢測藥物品種少,試劑盒價格昂貴,檢測成本高,還會浪費等多方面的缺陷,難以真正滿足臨床檢測的需要,也影響了進一步的推
液相色譜法是分析化學中發展較快、應用較廣的一種分析方法,特別是液相色譜儀已經成為生命科學、材料科學、環境科學等方面**的重要檢測方法。現代科學技術的發展使得分析對象越來越復雜,分析要求越來越高,液相色譜的強大功能使其成為新世紀中解決生命科學、材料科學、環境科學等復雜體系發現難題的較有力的技術和方法。 液相色譜儀它是在經典液相色譜的基礎上,引入氣相色譜的理論和技術而發展起來的。在液相色譜中,流動
高效液相色譜法的主要優點是: ⑴分辯率**其它色譜法;⑵速度快,十幾分鐘到幾十分鐘可完成;⑶重復性高;⑷高效相色譜柱可反復使用;⑸自動化操作,分析精確度高。 高效液相色譜法的常見問題有: 1、渦流擴散 流動相碰到較大的固體顆粒,就像流水碰到石頭一樣產生渦流。如果柱裝填得不均勻,有的部分松散或有細溝,則流動相的速度就快;有的部位結塊或裝直緊密則流就慢,多條流路有快有慢,就使區帶變寬。因此,固相載體
作為生物大分子的蛋白質,是一種長鏈高分子化合物,不僅分子量大,而且在溶液中的擴散系數小、黏度大、易受外界溫度、酸度、**溶劑的影響而并引起結構變化。這增加了蛋白質分離、分析的困難。 蛋白質在物理、化學及功能上的差異為蛋白質的分離檢測提供了基礎。用高效液相色譜法來分析蛋白質是一種近年來發展較快的新型分析方法。Bietz在1983-1984年就**次對用反相(RP)和尺寸排阻(SE)高效液相色譜來分
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