實物防腐劑中微生物防腐能力測試美國USP51標準

時間：2021-07-12作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司瀏覽：61

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  詞條說明

• 食品備案中菌種毒力試驗哪里可以做?

  飛凡檢測可進行用于保健品備案、食品備案等用途的菌種毒力試驗，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 一、培養物制備 將送檢菌種或轉種的純培養物（適宜的培養基斜面，28±1℃培養5-7d），確證為純培養物后，分別接種于適宜的產毒培養基中，一般菌種接種于麥芽汁-酵母膏、麥芽汁-蛋白胨及馬鈴薯-酵母膏-蔗糖三種產毒培養基中，放線菌接種于葡萄糖天門冬素培養基和高氏合成1號培養基中，

• 生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質，對環境不會造成負面影響。表現降解程度的叫降解指數。生物降解材料，是指在適當和可表明期限的自然環境條件下，能夠被微生物（如細菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下，測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物

• 防腐劑抗菌能力測試美國USP51標準-飛凡檢測

  飛凡檢測可依據美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上

• 生物制品中的病毒清除/滅活驗證檢測-飛凡檢測項目

  飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 一、研究背景 1. 質量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥，產品若遭受病毒污染，對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上，疫苗和血液制品等都曾出現過病毒污染的案例。 表1 歷史上生物制品病毒污染案例 現代生物制品經常使用動物細胞來作為蛋白表達生產系統，以保證產物的正確構象和活性，比較常見的一種就是