國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告，需在規(guī)定日期內(nèi)完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新

時(shí)間：2021-06-11作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：321

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于成分分析,配方分析,材質(zhì)鑒定,毒理學(xué)測試,危險(xiǎn)品鑒定等

• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

  2021年7月16日，在歐盟地區(qū)銷售的CE標(biāo)志商品，需要貼有歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息以及產(chǎn)品合規(guī)驗(yàn)證，*歐盟負(fù)責(zé)人，歐盟負(fù)責(zé)人信息貼標(biāo)，發(fā)貨到歐盟等一系列步驟的時(shí)間。一、歐盟新商品安全法規(guī)簡介新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人。如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制

• 歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單

  歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單，2020年5月5日，歐盟**發(fā)布修訂信息，修改2020年2月發(fā)布的法規(guī)（EU）2020/171此修訂去除了*47至50項(xiàng)物質(zhì)的較遲申請日期和日落日期中的符號(hào)（*）和（**）。? ? ? 附錄XIV表格中*44-54項(xiàng)物質(zhì)如下：

• 藥用玻璃相容性檢測

  藥用玻璃作為重要的藥包材，是藥品藥效的“保護(hù)傘”，參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲(chǔ)存、使用的整個(gè)過程。籠統(tǒng)上講，藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分，與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢？那是因?yàn)樗幤焚|(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能，但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會(huì)對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當(dāng)?shù)乃幱貌ＡВ赡軙?huì)導(dǎo)致材料組分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥品失效，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的

• 全球智能手機(jī)市場繼續(xù)反彈 2021年第一季度增長26%

  **智能手機(jī)市場繼續(xù)反彈 2021年**季度增長26%**市場在經(jīng)歷了災(zāi)難性的2020年之后，正在恢復(fù)元?dú)狻artner的新數(shù)據(jù)顯示，2021年**季度**銷售額同比增長26%。整體增長令人印象深刻，盡管它是在經(jīng)歷了幾年的市場放緩，隨后在大流行中一步步下降之后發(fā)生的。去年手機(jī)制造商受到了來自各方面的打擊，首先在2020年以制造業(yè)放緩拉開序幕，因?yàn)橹袊蛠喼迏^(qū)域首先受到COVID-19的影響。在接