藍(lán)牙鍵盤FCC-ID認(rèn)證辦理

時間：2021-05-31作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：505

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• 詞條

  詞條說明

• 太陽鏡FDA認(rèn)證有哪些要求？

  如您有相關(guān)口太陽鏡認(rèn)證辦理，歡迎您直接來咨詢我司工作人員，獲得詳細(xì)的費用報價與周期等信息，訊科針對國內(nèi)外的檢測認(rèn)證有著豐富的經(jīng)驗與成功案例，值得您的信賴與支持！一、出口太陽鏡美國美國食品和藥物管理局（FDA）審查太陽鏡和鏡片的出貨情況，以檢查是否有適當(dāng)?shù)奈募現(xiàn)DA要求運送眼鏡和/或鏡片包括落球測試“證書。落球測試作為眼科鏡片抗斷裂性的標(biāo)準(zhǔn)測量和作為研究工具具有一些明顯的缺點，靜態(tài)測試（ST）被設(shè)

• REACH、歐盟RoHS等最新環(huán)保法規(guī)

  1、REACH法規(guī)附錄XVII新增*75項限制要求?2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布法規(guī)(EU) 2020/2081，增加*75項針對紋身用途的混合物中的有害物質(zhì)限制要求。限制CLP法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI*3部分中定義的有害物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄I

• 國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告，需在規(guī)定日期內(nèi)完成產(chǎn)品標(biāo)簽的更新

  為加強化妝品標(biāo)簽監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品標(biāo)簽使用，**消費者合法權(quán)益，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品標(biāo)簽管理辦法》（以下簡稱《辦法》），現(xiàn)予公布。現(xiàn)就《辦法》實施有關(guān)事宜公告如下：鼓勵化妝品注冊人、備案人自本公告發(fā)布之日起，按照《辦法》規(guī)定對化妝品進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識。自2022年5月1日起，申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《辦法》的規(guī)定和要求；此前申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品

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  網(wǎng)絡(luò)機頂盒是能連接電視機和外部信號源的設(shè)備，網(wǎng)絡(luò)機頂盒是一項新的技術(shù)，在我們生活中使用起來較加的方便，互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展，越來越多的人開始鐘情于網(wǎng)絡(luò)機頂盒，網(wǎng)路機頂盒能滿足消費者的要求，并且越來越多的企業(yè)重視這個行業(yè)，消費者產(chǎn)品在市場上競爭增加，產(chǎn)品的品牌開始也不斷的增多，企業(yè)要想產(chǎn)品在市場上有一定的優(yōu)勢，就要對產(chǎn)品進(jìn)入到市場上的要求做足了功課，才能得到消費者的信任。? 網(wǎng)絡(luò)機頂盒CCC認(rèn)證標(biāo)