家具檢測(cè)深圳第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)訊科

時(shí)間：2021-05-31作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：338

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于橡膠材料檢測(cè),第三方認(rèn)證中心,IC認(rèn)證,材質(zhì)分析,機(jī)械CE認(rèn)證,SAA認(rèn)證,CE認(rèn)證,COC認(rèn)證,CQC認(rèn)證中心,SRRC認(rèn)證,家電產(chǎn)品檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• SRRC認(rèn)證全新規(guī)

  SRRC認(rèn)證全新規(guī)則中國(guó)對(duì)無(wú)線產(chǎn)品有兩個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證分別是：CCC和SRRC（無(wú)委認(rèn)證），在中國(guó)銷售的無(wú)線產(chǎn)品（如：無(wú)線路由器、無(wú)線AP、無(wú)線網(wǎng)橋、無(wú)線CPE、無(wú)線網(wǎng)卡、藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙音箱等等帶有Wifi或藍(lán)牙的所有產(chǎn)品）都要做強(qiáng)制的型號(hào)核準(zhǔn)SRRC（無(wú)委認(rèn)證）才可以上市。藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙音箱在國(guó)內(nèi)銷售做SRRC認(rèn)證（無(wú)委認(rèn)證）、CCC認(rèn)證：時(shí)間：4-6周申請(qǐng)SRRC流程：遞交申請(qǐng)—受理—產(chǎn)品送檢—

• 歐盟醫(yī)用口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN14683檢測(cè)要求深圳第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  歐盟醫(yī)用口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN14683檢測(cè)要求醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)有YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，現(xiàn)在國(guó)內(nèi)口罩短缺，不少人會(huì)從歐盟進(jìn)口醫(yī)用口罩回國(guó)，那歐盟對(duì)醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)是哪個(gè)呢？?首先看下哪些口罩需要符合EN 14683的要求EN 14683規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測(cè)

• 安規(guī)測(cè)試服務(wù)范圍

  安規(guī)測(cè)試服務(wù)范圍服務(wù)范圍協(xié)助客戶在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段消除安全隱患，如電路的電氣間隙、爬電距離、安全隔離等，評(píng)估結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，避免改模的損失。針對(duì)產(chǎn)品認(rèn)證初期進(jìn)行電氣測(cè)試、結(jié)構(gòu)評(píng)估，并提供審核報(bào)告。協(xié)助客戶與認(rèn)證機(jī)構(gòu)溝通、客戶執(zhí)行申請(qǐng)的文件作業(yè)，可節(jié)省申請(qǐng)時(shí)間、減少客戶在認(rèn)證申請(qǐng)過(guò)程中的麻煩。協(xié)助客戶處理工廠審查出現(xiàn)的問(wèn)題，并輔導(dǎo)客戶工廠審查的相關(guān)事項(xiàng)。協(xié)助企業(yè)進(jìn)行SAFETY人員培訓(xùn)/各國(guó)SAFETY法規(guī)、

• 電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

  電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程 美國(guó)FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如：診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐與移動(dòng)電話。X射線，微波，無(wú)線電波（FM），激光，可見(jiàn)光，聲波，超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM