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詞條說明
一.凱式定氮儀蒸餾裝置的維護 1.清洗 當樣品測定完畢后,采用手動功能加入80毫升水,開蒸汽蒸餾5分鐘,對蒸餾裝置進行清洗。清洗后取下消化管,倒掉內(nèi)容物,對安全門和滴流盤進行擦拭,去除測定過程中殘留的堿液。 2.橡皮頭的更換 在蒸餾過程中,熱的堿液對蒸餾裝置的橡皮頭有腐蝕作用,長時間使用后,會造成橡皮頭和消化管接觸不密閉,導致游離胺泄露,影響測定結(jié)果。定期(一般以約為周期)對橡皮頭進行檢查,發(fā)現(xiàn)腐
稱取0.2克-1.0克的試樣置于微波消解儀的消解罐中,加入約2mI的水,加人適量的酸。通常是選用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐蓋好,放入爐中。當微波通過試樣時,性分子隨微波頻率變換取向,2450MHz的微波,分子每秒鐘變換方向2.45×109次,分子來回轉(zhuǎn)動,與周圍分子相互碰撞摩擦,分子的總能量增加,使試樣溫度急劇上升。同時,試液中的帶電粒子(離子、水合離子等)在交變的電磁場中,受
1 原理 在樣品消化液中加入適量鋁片和固氫氧化納,從而利用強堿與鋁反應產(chǎn)生氫氣和大量熱,使樣品消化液中的按鹽以氨的形式排出: NH3隨著HZ進入硼酸吸收液被吸收,后通過鹽酸滴定硼酸吸收液所消耗的體積數(shù),即可確定樣品中粗蛋白含量。 2 材料與方法 2.1材料 2.1.1試劑分析純固體氫氧化鈉。鋁片:用輸液瓶鋁蓋,每個剪成4小片,并預先用5%NaOH浸泡數(shù)分鐘,然后用清水洗至中性,涼干;也可用鋁電線打
薄膜蒸發(fā)器具備的下述獨特的優(yōu)點,是常規(guī)膜式蒸發(fā)器所不能比擬的:1.小的壓力損失 在旋轉(zhuǎn)刮板薄膜蒸發(fā)器中,物料“流”與二次蒸汽“流”是兩個獨立的“通道”:物料是沿蒸發(fā)筒體內(nèi)壁(強制成膜)降膜而下;而由蒸發(fā)面蒸發(fā)出的二次蒸汽則從筒體的空間幾乎無阻礙地離開蒸發(fā)器,因此壓力損失(或稱阻力降)是小的。為此2.可實現(xiàn)真正真空條件下操作正由于二次蒸汽由蒸發(fā)面到冷凝器的阻力小,因此可使整個蒸發(fā)筒體內(nèi)壁的
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 黃海燕
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