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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產廠商資質證明文件、上市銷售證明文件、生產企業質量管理體系證明文件、委托書(協議)等,按照以下要求執行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當地使領館的領事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國
敏感性皮膚往往對很多化妝品都不耐受,尤其對含有化學成分的化妝品反應強烈。因此,較好選擇專為敏感性皮膚設計的舒緩類化妝品,其含有的活性成分主要有積雪草提取物、洋甘菊提取物、馬齒莧提取物、維生素B類、尿囊素及紅沒藥醇等,產品作用要溫和,不含或少含香精、乙醇等刺激性成分,產品pH值應接近皮膚,不能過高或過低,同時也不宜選用含有動物蛋白的面膜及營養霜,產品配方盡量簡單為好。對于具有深層次潔膚作用的磨砂膏
申請保健食品注冊應當提交下列材料: (一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (二)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等; (四)產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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