一次性醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2020-04-19作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：103

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專注于3C認(rèn)證,CTA入網(wǎng)許可證,交通部794/808認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？

  1. 低電壓指令（LVD；Low voltage directive；2014/35/EU） 說(shuō)明：主要針對(duì)交流50V—1000V，直流75V—1500V的電子電氣產(chǎn)品 2. 電磁兼容性指令（EMC；Electromagnetic compatibility；2014/30/EU） 說(shuō)明：主要針對(duì)內(nèi)有電路板，能產(chǎn)生電磁騷擾的電子電氣產(chǎn)品 3. 機(jī)械指令（MD；Machinery Directiv

• KN95口罩EN149申請(qǐng)CE認(rèn)證，日常醫(yī)用口罩CE認(rèn)證

  中國(guó)作為世界工廠，占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額。口罩作為一個(gè)消耗量較大的無(wú)紡布產(chǎn)品，市場(chǎng)容量是非常大的，歐洲和美國(guó)都對(duì)口罩有著非常嚴(yán)格的認(rèn)證要求，這里主要介紹口罩歐盟CE認(rèn)證怎么申請(qǐng)。CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟：1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對(duì)于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小，國(guó)內(nèi)幾乎沒(méi)有拿到認(rèn)證的工廠。中國(guó)的霧霾

• 玩具CCC認(rèn)證 玩具做CCC認(rèn)證都需要什么資料

  塑膠玩具CCC認(rèn)證資料清單申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)需提交的認(rèn)證資料委托人按認(rèn)證申請(qǐng)單元向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng)，并提交以下資料：1）委托人、制造商、生產(chǎn)廠注冊(cè)或合法登記的證明資料。2）生產(chǎn)廠概況a）生產(chǎn)廠一般情況（所申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模、能力及生產(chǎn)歷史）；b）生產(chǎn)廠的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備清單；c）生產(chǎn)廠的主要檢測(cè)儀器設(shè)備清單（包括：名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、精度、檢定周期等）；d）生產(chǎn)廠滿足《玩具類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量

• 一次性醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)

  EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測(cè)試方法，目的是限制在外科手術(shù)過(guò)程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來(lái)看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求：1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘