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藍(lán)牙耳機(jī) RoHS測(cè)試/藍(lán)牙耳機(jī)做RoHS測(cè)試需要什么資料
藍(lán)牙耳機(jī) RoHS測(cè)試/藍(lán)牙耳機(jī)做RoHS測(cè)試需要什么資料歐盟議會(huì)及歐盟**于2003年2月13日在其《官方公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡(jiǎn)稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡(jiǎn)稱《RoHS指令》) 《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有**類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家
沈陽市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
KN95口罩做美國(guó)的EUA認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料
KN95口罩做美國(guó)的EUA認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料答:100個(gè)樣品,GB2626報(bào)告,ISO9001證書,F(xiàn)DA近日頒布了在新冠肺炎疫情期間口罩的緊急授權(quán)(可以理解成國(guó)內(nèi)綠色通道),并發(fā)布了相關(guān)指南,今天和大家簡(jiǎn)要說說這份指南的內(nèi)容。 美國(guó)CDC的EUA針對(duì)“中國(guó)生產(chǎn)的非NIOSH批準(zhǔn)的*濾呼吸器”(Non-NIOSH Approved Disposable Filtering Facepiec
監(jiān)視器做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)
監(jiān)視器做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu) “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售 ,無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場(chǎng)上自由 流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐
聯(lián)系人: 曹穎
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)沙井街道后亭全至科技創(chuàng)新園1號(hào)樓2層H號(hào)。
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