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時間：2019-12-03

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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LED燈具檢測報告如何辦理
LED燈具檢測報告如何辦理LED燈由LED模塊、燈頭、內置驅動、散熱及燈罩等組成，國需要從LED燈的安全性能和電磁兼容(EMC)等方面進行檢測評估。公司是*的燈具檢測機構，以下介紹如何LED燈如何順利的通過安全性能檢測模塊。LED燈具出貨前都是要辦理質量檢測報告的，根據產品的不同用途進行不同的出具相應的檢測報告，我司可以辦理各種燈具的檢測報告。一、LED燈安全性能模塊：常見的LED燈是指燈頭符合
化妝品fda注冊標簽有哪些要求
化妝品fda注冊標簽要求：正確的標簽是銷售化妝品或個人護理產品的一個重要方面，標簽用于幫助消費者了解產品的預期用途和任何相關警告，其成分和內容的凈數量，以及產品的制造或分銷地點。美國食品和藥物管理局(FDA)在美國食品和藥物管理局(FDA)的授權下，對化妝品標簽進行了監管。化妝品fda注冊：食品、藥品和化妝品法(FD&C法)而公平包裝和標簽法，這些法律及其相關條例旨在保護消費者免受健康危害
八種常見金屬材料
八種常見金屬材料鑄鐵*動性鐵之所以會有如此大量而廣泛的用途，主要是因為其出色的流動性，以及它易于澆注成各種復雜形態的特點。鑄鐵實際上是由多種元素組合的混合物的名稱，它們包括碳、硅和鐵。其中碳的含量越高，在澆注過程中其流動特性就越好。碳在這里以石墨和碳化鐵兩種形式出現。鑄鐵中石墨的存在使得下水道蓋子具有了優良的耐磨性能。鐵銹一般只出現在表層，所以通常都會被磨光。雖然如此，在澆注過程中也還是有專門防
歐盟CE注冊/認證知識解讀
? ?醫用口罩的歐洲標準是EN14683，按照標準將醫用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫護人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫療器械MDR）的要求。口罩在歐盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩（現階段只有這種可行）1）編制技