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時間：2019-11-08作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：32

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  詞條說明

• 藍(lán)牙音響FCC認(rèn)證流程有哪些？

  ? ? ?FCC（FederalCommunicationsCommission，美國聯(lián)邦通信會）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國的一個獨立機構(gòu)，直接對國會負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和**的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區(qū)，為確保與生命財產(chǎn)有關(guān)的無線電和電線通信產(chǎn)品的安全性，F(xiàn)CC的工程技

• 無線CE-RED指令有哪些測試標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證項目？

  CE-RED認(rèn)證簡介：1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 1999/5/EC。不同的產(chǎn)品測試項目是不同的，具體看您帶不帶藍(lán)牙和WIFI，如果帶就測試EM

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的**

• 日本無線產(chǎn)品TELEC認(rèn)證怎么辦理？

  TELEC認(rèn)證簡介：《無線電法》要求，對*的無線電設(shè)備進(jìn)行型號核準(zhǔn)（即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證）。認(rèn)證是強制性的，認(rèn)證機構(gòu)為MIC在*無線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊認(rèn)證機構(gòu)。TELEC（Telecom EngineeringCenter）是日本無線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊認(rèn)證機構(gòu)。 TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：TELEC認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是指在線技術(shù)法規(guī)合規(guī)認(rèn)證體系中列出的*無線電設(shè)備的分類和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。值得注意