詞條
詞條說明
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
化妝品備案人應(yīng)當(dāng)如何以自檢方式開展備案檢驗(yàn)?
為規(guī)范備案檢驗(yàn)管理,確保自檢結(jié)果準(zhǔn)確性,遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則,產(chǎn)品自主生產(chǎn)的,由備案人開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告,產(chǎn)品委托生產(chǎn)的,由實(shí)際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告。以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項(xiàng)目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗(yàn)項(xiàng)目的,可僅對(duì)能夠完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目開展自檢并出具相應(yīng)項(xiàng)目的自檢報(bào)告;其他暫無能力開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目,可按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范
國家藥監(jiān)局化妝品備案注冊(cè)培訓(xùn)內(nèi)容問答
2021年我國化妝品注冊(cè)備案管理新規(guī)執(zhí)行、注冊(cè)備案新系統(tǒng)全面啟動(dòng)以來,相關(guān)規(guī)定、公告、辦法密集發(fā)布實(shí)施,新系統(tǒng)BUG也是頻頻發(fā)生。對(duì)備案企業(yè)來說,既要努力消化、理解政策法規(guī),同時(shí)還要應(yīng)對(duì)注冊(cè)備案新系統(tǒng)的各種BUG。 針對(duì)新政實(shí)施的各類問題,國家藥監(jiān)局近日舉辦了一次培訓(xùn)班,天健華成化妝品注冊(cè)部摘取大家關(guān)心的部分問題,以問答的形式列述如下: ? 化妝品新功效怎么報(bào)?答:目前不用想去申請(qǐng)化妝
市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實(shí)施
近日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》(國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*71號(hào)),自2023年12月1日起實(shí)施。牙膏既是日用消費(fèi)品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新修訂的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確規(guī)定:“牙膏參照有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理”。為貫徹落實(shí)《條例》規(guī)定,規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),加強(qiáng)牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,**消費(fèi)者健康,促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,市場(chǎng)監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局堅(jiān)持科學(xué)立法
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邯鄲進(jìn)口化妝品注冊(cè)過程 化妝品注冊(cè)備案 申報(bào)流程
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東營進(jìn)口化妝品注冊(cè)手續(xù) 化妝品注冊(cè) 申報(bào)周期
鄂州特殊化妝品注冊(cè)過程 化妝品注冊(cè)備案 申報(bào)流程
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