賽普瑞針式過濾器，保護您色譜柱的忠實衛士

時間：2018-05-16

作者：天津賽普瑞實驗設備有限公司

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賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質脫氣機、SPR-DT12A溶出試驗儀在客戶處安裝調試成功
賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質脫氣機、SPR-DT12A溶出試驗儀在客戶處安裝調試成功天津賽普瑞實驗設備有限公司，經過九年多的發展，現擁有多項*的**產品以及自己的生產線，同時還擁有專業的研發團隊，能開發新產品以滿足新老客戶的需求，致力于為客戶打造整體的實驗室解決方案。近幾年賽普瑞實驗設備不斷的發展，在天津、山東、江蘇、浙江、上海、深圳成都、重慶等地都有大型項目，并且這些項目得到了
賽普瑞安裝之旅----華潤三九醫藥股份有限公司
賽普瑞安裝之旅----華潤三九醫藥股份有限公司天津賽普瑞實驗設備有限公司調試售后隊伍在華潤三九醫藥股份有限公司（2018年10月23日）為客戶現場安裝賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質自動脫氣儀并調試成功，圓滿交付客戶使用。由此，獲得客戶對產品、技術、服務的一致信任和滿意。
溶出介質脫氣對溶出度實驗的影響
溶出介質脫氣對溶出度實驗的影響 ---賽普瑞DMD-1600溶出介質自動脫氣儀溶出介質中如果含有溶解的空氣，在測定樣品時，樣品無論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率，孔隙中的空氣就是氣化中心，溶解的空氣會在這些氣化中心大量析出，限制藥物的溶出和水分進入片劑、顆粒的內部，從而影響整個溶出過程，導致測定結果的偏差，無法準確評價制劑的質量，那么在測定前對溶劑進行脫氣處理就變得尤為重要。目前，《中國
賽普瑞多通道溶出介質自動脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機即將上市，敬請期待!
賽普瑞多通道溶出介質自動脫氣儀、液相色譜**洗瓶機即將上市，敬請期待! 近日，國家藥品監督管理局發布了《2017年度藥品檢查報告》，報告中指出：“在發現的問題中，批準上市前藥品GMP符合性問題較多”，說明企業在藥品研發過程中質量管理體系建設比較薄弱，對藥品GMP的符合性關注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結果顯示，缺陷不符合較多的條款是*223條（藥品檢驗），其中設備占比10%，由此高效、合規的儀器設備、