聲波提取設備的優勢

時間：2020-01-05

作者：上海宇硯機械設備有限公司

詞條
詞條說明
單效濃縮罐的操作規程
單效濃縮罐的操作規程分運行前檢查、設備運行及運行結束這三部分，具體內容下面進行簡單的介紹。 1.運行前檢查 (1)檢查各壓力表、真空表、溫度計等是否檢定且在檢定有效期內，如否，濃縮罐應更換經過檢定且在檢定有效期內的儀表。 (2)打開放水閥，打開進氣閥門，放排積水后，關閉；檢查蒸汽壓力是否正常(≤0.1MPa)，如有異常，及時與熱力站聯系解決。 (3)啟動真空泵，檢查真空度是否符合要求(0.06—0
閥門的標準
閥門(famen)是流體輸送系統中的控制部件，具有截止、調節、導流、防止逆流、穩壓、分流或溢流泄壓等功能。一、閘閥閘閥是常用的截斷閥之一，主要用來接通或截斷管路中的介質，不適用于調節介質流量。閘閥適用于壓力、溫度及口徑范圍很大，尤其適用于中、大口徑的管道。閘閥的主要標準 GB12232-89《通用閥門?法蘭連接鐵制閘閥》 GB12234-89《通用閥門?法蘭和對焊連接鋼
中藥制備標準總目錄
制藥設備主要可以分為：原料藥設備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、其他制藥機械及設備(制藥輔助設備)等.? 制藥裝備標準總目錄： 1、?JB20001-2003?大容量注射劑、小容量注射劑滅菌器 2、?JB20002.1-2004?安瓿洗烘灌封聯動線?YY0295.1-1997 3、&n
GMP對原料藥生產裝備的要求
GMP是Good?Manufacturing?Practice，意即良好的制作實施的意思，目的是嚴格控制藥品的制作過程，以保證藥品的質量。GMP對硬件軟件都有嚴格要求，世界衛生組織（WHO）及各工業發達國家都各有自己的版本以及驗證規范。在國外銷售藥品，其制造者的藥品加工過程及設備和藥品的質量一樣，都要符合進口國執行的GMP版本，并由進口國派員核查，原料藥裝備也是藥品生產的硬件，