保健食品備案人的資質(zhì)要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：242

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• 詞條

  詞條說明

• 2016化妝品行政許可申報受理規(guī)定

  **條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產(chǎn)化妝品行政許可申請人應(yīng)是化妝品

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗（營養(yǎng)素補充劑除外）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學指標進行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測，如污染物指標（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應(yīng)認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項目填寫應(yīng)完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應(yīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等，應(yīng)與科學依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn)，與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比，其化學成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的，應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 （1）提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)